мәс

Реактив буяуларның агрегат сәбәпләрен анализлау

Реактив буяу суда бик яхшы эретү халәтенә ия.Реактив буяулар, нигездә, буяу молекуласындагы сульфон кислотасы төркеменә таяналар.Винилсулфон группаларын үз эченә алган месо-температуралы реактив буяулар өчен, сульфон кислотасы төркемнәреннән кала, аның β-этилсульфон сульфаты да бик яхшы эретүче төркем.Су эремәсендә сульфон кислотасы группасындагы натрий ионнары һәм -етилсульфон сульфат группасы гидратлашу реакциясен кичерәләр, буяу анион барлыкка китерә һәм суда эри.Реактив буяуларны буяу, буяуга тискәре буяуларның тискәре ионнарына таяна.Реактив буяуларның эрүчәнлеге 100 г / Лтан артып китә.

Күпчелек буяуларның эрүчәнлеге 200-400 г / л, һәм кайбер буяулар хәтта 450 г / лга җитә ала.

Ләкин буяу процессында буяуның эрүчәнлеге төрле сәбәпләр аркасында кимиячәк (яки хәтта бөтенләй эри алмый).

Буяуның эрүчәнлеге кимегәндә, буяуның бер өлеше бер ирекле тискәре ионнан кисәкчәләргә үзгәрәчәк, һәм кисәкчәләр арасындагы корылма репрессиясе бик кими.

Кисәкчәләр һәм кисәкчәләр бер-берсен агломерация формалаштырырлар

Бу төр агрегатта буяу кисәкчәләре агрегатларга, аннары агрегатларга, һәм ниһаять, блокларга җыелалар.Флок буш коллекция булса да, аның тирәсендә уңай һәм тискәре корылмалар аркасында барлыкка килгән электр икеле катлам аркасында, гомуми буяу эчемлегенең кыру көче аны таркату кыен, һәм флок җиңел тукымада.Surfaceир өстендә явым-төшем, нәтиҗәдә буяу яки буяу барлыкка килә.

Буяу шундый агломерациягә ия булгач, төснең тизлеге кимиячәк, һәм ул төрле дәрәҗәдәге таплар, таплар һәм таплар китерәчәк.Кайбер буяулар өчен флоклар буяу эчемлегенең кыру көче астында җыюны тагын да тизләтәчәк, сусызлануга һәм тозга китерә.Тозлау барлыкка килгәч, буялган төс бик җиңел булачак, хәтта буялмаса да, буялса да, ул җитди төсле таплар һәм таплар булыр.

5eb4d536bafa7

Реактив буяу

Буяу агрегатының сәбәпләре

Төп сәбәп - электролит.Буяу процессында төп электролит буяуны тизләтүче (натрий сульфат порошогы һәм тоз).Буяу тизләткечендә натрий ионнары бар, һәм буяу молекуласында эквивалент булган натрий ионы буяу тизләткеченнән күпкә түбән.Натрий ионнарының эквивалент саны һәм нормаль буяу процессында тизләткечнең нормаль концентрациясе буяу мунчасында буяуның эрүенә зур йогынты ясамас.

Ләкин, буяуны пропагандалаучы агент күләме артканда, эремәдәге натрий ионнары концентрациясе дә арта.Артык натрий ионнары буяу молекулаларының эретелгән төркемнәрендә натрий ионнарын ионлаштыруны тыячак, шуның белән буяуның эрүчәнлеген киметәчәк.

Буяу тизләткеченең концентрациясе 200 г / Лдан артканда, күпчелек буяулар төрле дәрәҗәдәге агрегат узачак.

Буяу тизләткеченең концентрациясе 200 г / Лдан артканда, күпчелек буяулар төрле дәрәҗәдәге агрегат узачак.

Буяуны пропагандалаучы агентның концентрациясе 250 г / Лдан артканда, агломерация дәрәҗәсе көчәячәк, башта агломератлар барлыкка китерә, аннары буяу эремәсенең кыру көче астында тиз агломератлар һәм флокулалар барлыкка килә.Аз эретүчән кайбер буяулар өчен аның бер өлеше тозланган һәм хәтта сусызланган.

Төрле молекуляр структуралы буяулар төрле агрегатларга һәм тозга каршы торуга ия.Эретүчәнлеге түбән булса, анти-агрегат һәм тозга каршы тору начаррак.

Буяуның эрүчәнлеге, нигездә, буяу молекуласындагы сульфон кислотасы төркемнәре һәм β-этилсульфон сульфатлары саны белән билгеләнә.

Шул ук вакытта, буяу молекуласының гидрофиликлыгы никадәр зур булса, эретүчәнлеге һәм гидрофиликлыгы түбән булса, эретүчәнлеге түбәнрәк..

Без реактив буяу белән тәэмин итүче.Әгәр дә безнең продуктларга ихтыяҗ булса, зинһар, безнең белән элемтәгә керергә ирек бирегез.

 


Пост вакыты: Август-01-2020