Реактив буяуларны кыскача кертү
Бер гасырдан артык элек үк кешеләр җепселләр белән ковалент бәйләнешләр ясый ала торган буяулар ясарга өметләнәләр, шуның белән буялган тукымаларның юу дәрәҗәсен яхшырталар.1954 елга кадәр, Бнемен компаниясеннән Райти һәм Стивен ачыкладылар, дихлоро-с-триазин группасы булган буяулар эшкәртү шартларында целлюлозада беренчел гидроксил төркемнәре белән бергә бәйләнештә була алалар, аннары җепселдә нык буялалар, реактив буяулар классы бар. химик реакция аша җепсел белән ковалент бәйләнешләр формалаштырыгыз, реактив буяулар дип тә атала.Реактив буяуларның барлыкка килүе буяуларның үсеш тарихы өчен яңа бит ачты.
1956-нчы елда реактив буяулар барлыкка килгәннән бирле аның үсеше алдынгы урында тора.Хәзерге вакытта дөньяда целлюлоза җепселләре өчен реактив буяуларның еллык чыгарылышы барлык буяуларның еллык җитештерүенең 20% тан артыгын тәшкил итә.Реактив буяу түбәндәге үзенчәлекләр аркасында тиз үсә ала:
1. Буяу җепсел белән реакциядә ковалент бәйләнеш булдырырга мөмкин.Гадәттәгечә, мондый бәйләнеш аерылмас, шуңа күрә реактив буяу җепселгә буялганнан соң, буяу тизлеге яхшы, аеруча дым белән эшкәртелә.Моннан тыш, җепселне буяганнан соң, ул кайбер буяу буяулары кебек җиңел эмблитингтан интегә.
2. Бу искиткеч тигезләү эше, ачык төс, яхшы яктылык, уңайлы куллану, тулы хроматография һәм аз бәягә ия.
3. Бу инде Кытайда массакүләм җитештерелергә мөмкин һәм полиграфия һәм буяу сәнәгате ихтыяҗларын тулысынча канәгатьләндерә ала.аның киң кулланылышы целлюлоза җепселләрен буяу өчен генә түгел, протеин җепселләрен һәм кайбер кушылган тукымаларны буяу өчен дә кулланылырга мөмкин.
Реактив буяулар тарихы
1920-нче еллардан башлап, Ciba цианур буяулар буенча тикшеренүләр башлады, алар барлык туры буяуларга караганда яхшырак эшли, аеруча Хлоратин Фаст Зәңгәр 8G.Бу амин группасы булган зәңгәр буяудан һәм яшел буяуга цианур боҗрасы булган сары буяудан торган эчке молекуланың кушылмасы, ягъни буяуның алмаштырылмаган хлор атомы бар, һәм билгеле бер шартларда ул элемент була ала. реакция ковалент бәйләнеш формалаштырды, ләкин ул вакытта танылмады.
1923-нче елда Ciba кислоталы монохлоротриазин буяган йонны буяган, ул югары дым тизлеген ала ала, шуңа күрә 1953-нче елда Cibalan Brill тибындагы буяу уйлап тапты.Шул ук вакытта, 1952-нче елда, Хистер винил сульфон төркемнәрен өйрәнү нигезендә йон өчен реактив буяу Ремалан җитештерде.Ләкин бу ике төр буяу ул вакытта бик уңышлы булмаган.1956-нчы елда Бу Неймен ниһаять мамык өчен беренче коммерция реактив буяу җитештерде, ул хәзер дихлоро-триазин буягы.
1957-нче елда Бенеменнар Procion H дип аталган тагын бер монохлоротриазин реактив буяу уйлап таптылар.
1958-нче елда Хистер корпорациясе Ремазол буяулары дип аталган целлюлоза җепселләрен буяу өчен винил сульфонлы реактив буяуларны уңышлы кулланды.
1959-нчы елда Сандоз һәм Каргилл рәсми рәвештә тагын бер реактив төркем буягы чыгардылар, ягъни трихлоропиримидин.1971 елда, бу нигездә, дифлорохлоропиримидин реактив буяуларның яхшырак эшләнеше эшләнде.1966-нчы елда Ciba а-бромоакриламид нигезендә реактив буяу эшләде, ул йон буяуда яхшы күрсәткечкә ия, киләчәктә йонда югары тизлек буяуларын куллануга нигез салды.
1972-нче елда Байдуда Бенемен монохлоротриазин тибындагы реактив буяу нигезендә икеләтә реактив төркемнәр белән буяу ясады, ягъни Procion HE.Бу төр буяу мамык җепселләре белән реактивлыгы, фиксация тизлеге һәм башка үзлекләре ягыннан тагын да яхшырды.
1976-нчы елда Бунеймен актив төркем буларак фосфон кислотасы төркемнәре белән буяулар классын чыгарды.Ул алкалы булмаган шартларда целлюлоза җепселләре белән ковалент бәйләнеш булдыра ала, аеруча бер үк мунчада таралган буяулар белән буяу өчен яраклы Шул ук паста бастыру, сәүдә исеме Пушиан Т. 1980-нче елда Сумификс винил сульфоны буяу нигезендә. Япония корпорациясе винил сульфон һәм монохлоротриазин икеләтә реактив төркем буяуларын эшләде.
1984-нче елда Nippon Kayaku корпорациясе Кайасалон дип аталган реактив буяу эшләде, ул триазин боҗрасына никотин кислотасын алыштырды.Ул югары температурада һәм нейтраль шартларда целлюлоза җепселләре белән ковалент реакция ясый ала, шуңа күрә полиэстер / мамык кушылган тукымаларны югары температура һәм югары басымлы буяу ысулы белән буяу өчен аеруча яраклы.
Реактив буяу
Реактив буяулар структурасы
Реактив буяу белән тәэмин итүче реактив буяулар һәм башка төр буяулар арасында иң зур аерма шунда ки, аларның молекулаларында реактив төркемнәр бар, алар химик реакция ярдәмендә кайбер җепсел төркемнәре (гидроксил, амино) белән ковалент рәвештә бәйләнә ала.Реактив буяулар структурасы түбәндәге гомуми формула белән күрсәтелергә мөмкин: S － D － B － Re
Формулада: С-суда эри торган группа, мәсәлән, сульфон кислотасы төркеме;
D —— Буяу матрицасы;
В —— Ата-аналар буяулары һәм актив төркем арасында бәйләүче төркем;
Кабат актив төркем.
Гомумән, текстиль җепселләренә реактив буяулар куллану ким дигәндә түбәндәге шартларга ия булырга тиеш:
Waterгары суда эрүчәнлек, саклауның тотрыклылыгы, гидролизлау җиңел түгел;
Ул җепселгә югары реактивлыкка һәм югары көйләү тизлегенә ия;
Буяу белән җепсел арасындагы химик бәйләнеш югары химик тотрыклылыкка ия, ягъни куллану вакытында бәйләнеш җиңел түгел.
Яхшы таралу, яхшы буяу һәм буяу яхшы үтеп керү;
Төрле буяу тизлеге, мәсәлән, кояш нуры, климат, юу, сөртү, хлор агартуга каршы тору һ.б. яхшы;
Эшкәртелмәгән буяулар һәм гидролизацияләнгән буяулар буяганнан соң, буялмыйча, юу җиңел.
Буяу яхшы, аны тирән һәм караңгы буяу мөмкин;
Aboveгарыдагы шартлар реактив төркемнәр, буяу прекурсорлары, суда эри торган төркемнәр һ.б. белән тыгыз бәйләнештә. Алар арасында реактив төркемнәр реактив буяуларның төп категорияләрен һәм үзлекләрен чагылдырган реактив буяуларның үзәге булып торалар.
Пост вакыты: 23-2020 май